สถานะโครโมโซมตัวอ่อน ปัจจัยชี้วัดความเสี่ยงเด็กผิดปกติ

Key takeaway / Summary of topic answer

เกรดตัวอ่อนไม่ได้วัดแค่รูปลักษณ์ภายนอก แต่ยังแบ่งตามสถานะของโครโมโซมตัวอ่อน ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญที่สัมพันธ์กับความเสี่ยงเด็กผิดปกติ ตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติ (Euploid) มีโอกาสฝังตัวและพัฒนาเป็นทารกที่แข็งแรงสูง ขณะที่ตัวอ่อนที่มีโครโมโซมผิดปกติ (Aneuploid) อาจนำไปสู่การไม่ฝังตัว เกิดภาวะแท้ง หรือความผิดปกติทางพันธุกรรม การตรวจคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อน (PGT-A) จึงเป็นวิธีที่ช่วยลดความเสี่ยงเด็กผิดปกติได้อย่างมีประสิทธิภาพ

สำหรับคู่สมรสที่กำลังวางแผนมีบุตร โดยเฉพาะผู้ที่ต้องเผชิญภาวะมีบุตรยากและอาศัยเทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์อย่างการทำ ICSI (Intracytoplasmic Sperm Injection) ย่อมมีความคาดหวังว่าจะได้ลูกน้อยที่สมบูรณ์ แข็งแรง และเติบโตอย่างมีคุณภาพ

ซึ่งหนึ่งในขั้นตอนสำคัญที่มีผลต่ออนาคตของทารก ตั้งแต่ยังไม่เริ่มตั้งครรภ์ คือ “การคัดเลือกตัวอ่อน” ซึ่งหลายคนอาจเคยได้ยินคำว่า ตัวอ่อนเกรดดี ตัวอ่อนสวย หรือตัวอ่อนเกรด A แต่ในทางการแพทย์แล้ว ความสมบูรณ์ของตัวอ่อนไม่ได้วัดจากรูปลักษณ์เพียงอย่างเดียว หากยังเกี่ยวข้องโดยตรงกับโครโมโซมตัวอ่อน ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญที่สัมพันธ์ต่อความเสี่ยงที่เด็กจะมีความผิดปกติอีกด้วย

ดังนั้น เราจะพาไปทำความเข้าใจเกี่ยวกับเกรดโครโมโซมตัวอ่อน ซึ่งส่งผลต่อความผิดปกติของทารก รวมถึงแนะนำเกี่ยวกับการคัดกรองตัวอ่อน เพื่อลดความเสี่ยงได้อย่างมีประสิทธิภาพ

ปรึกษาและวางแผนการรักษาภาวะมีบุตรยากที่ VFC Center

เกรดตัวอ่อนคืออะไร แบ่งเป็นอย่างไร ?

การประเมินเกรดตัวอ่อน คือกระบวนการที่แพทย์และนักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงตัวอ่อน ใช้ในการคัดเลือกตัวอ่อนที่มีศักยภาพสูงสุดก่อนจะย้ายกลับเข้าสู่โพรงมดลูก เพื่อให้มั่นใจว่าตัวอ่อนจะมีโอกาสฝังตัวและเจริญเติบโตต่อไปได้ โดยหลักการประเมินจะแบ่งออกเป็น 2 ส่วนหลัก ดังนี้

1. การประเมินรูปร่างตัวอ่อน (Morphology Grading)

การประเมินรูปร่างตัวอ่อนเป็นวิธีที่ใช้กันมาอย่างยาวนาน โดยนักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงตัวอ่อนจะส่องกล้องดูพัฒนาการของตัวอ่อนในห้องปฏิบัติการ โดยเฉพาะในระยะ Blastocyst ซึ่งเป็นระยะที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการย้ายตัวอ่อน

เกณฑ์ที่ใช้พิจารณา ได้แก่

• ความสมบูรณ์ของมวลเซลล์ด้านใน (Inner Cell Mass) ซึ่งจะพัฒนาเป็นทารก
• คุณภาพของเซลล์ชั้นนอก (Trophectoderm) ซึ่งจะพัฒนาไปเป็นรก
• ความสม่ำเสมอของเซลล์ และการขยายตัวของตัวอ่อน

จากการประเมินนี้ ตัวอ่อนจะถูกจัดเกรด เช่น A, B หรือ C ซึ่งสะท้อนถึงความสวยงามและศักยภาพในการฝังตัว แต่ต้องเข้าใจว่า การประเมินรูปร่างไม่สามารถบอกได้ว่าตัวอ่อนมีโครโมโซมปกติหรือไม่

2. การประเมินระดับพันธุกรรมหรือโครโมโซมตัวอ่อน (Chromosomal Status)

การประเมินโครโมโซมตัวอ่อนเป็นอีกหนึ่งเรื่องที่มีความสำคัญอย่างยิ่ง เพราะโครโมโซมเป็นสิ่งที่รวมสารพันธุกรรมทั้งหมดของมนุษย์ หากจำนวนโครโมโซมเกินหรือขาด ย่อมส่งผลต่อการพัฒนาของทารกโดยตรง

• Euploid คือตัวอ่อนที่มีจำนวนโครโมโซมครบถ้วน 46 แท่ง มีสมดุลทางพันธุกรรม เหมาะสมต่อการฝังตัว และมีแนวโน้มพัฒนาเป็นทารกที่แข็งแรง
• Aneuploid คือตัวอ่อนที่มีโครโมโซมบางคู่เกินหรือขาด มักทำให้ไม่เกิดการฝังตัว แท้งในระยะแรก หรือความผิดปกติของทารก
• Mosaic คือตัวอ่อนที่มีทั้งเซลล์ปกติและผิดปกติปะปนกัน เป็นภาวะที่พบได้บ่อย ตัวอ่อนกลุ่มนี้มีความซับซ้อน ผลลัพธ์ในการฝังตัวของตัวอ่อนขึ้นอยู่กับสัดส่วนของเซลล์ที่ปกติและผิดปกติ ซึ่งแพทย์จะเป็นผู้พิจารณาเป็นรายกรณี

สิ่งสำคัญคือ ตัวอ่อนที่รูปร่างดี อาจไม่ได้หมายความว่าโครโมโซมปกติเสมอไป จึงเป็นเหตุผลที่ต้องพิจารณาเกรดตัวอ่อน ควบคู่กับการตรวจโครโมโซมตัวอ่อน ซึ่งเป็นหน้าที่ของนักวิทยาศาสตร์พันธุศาสตร์ เพื่อเพิ่มความแม่นยำในการเลือกตัวอ่อน และโอกาสตั้งครรภ์และมีลูกน้อยที่แข็งแรงสมบูรณ์

เกรดตัวอ่อนกับความเสี่ยงเด็กผิดปกติ

ความสัมพันธ์ระหว่างคุณภาพของตัวอ่อนกับสุขภาพของทารกในอนาคตนั้นมีความเชื่อมโยงกันอย่างชัดเจน โดยผลลัพธ์สามารถแยกได้ตามสถานะทางพันธุกรรม ดังนี้

ตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติ 

ตัวอ่อนกลุ่มนี้เปรียบเสมือนเมล็ดพันธุ์คุณภาพ เมื่อย้ายเข้าสู่โพรงมดลูกที่พร้อม จะมีโอกาสฝังตัวสูง อัตราการแท้งต่ำ และที่สำคัญคือ มีแนวโน้มพัฒนาเป็นทารกที่มีสุขภาพสมบูรณ์แข็งแรง ลดความกังวลเรื่องความพิการแต่กำเนิด หรือความผิดปกติทางสติปัญญาที่เกิดจากพันธุกรรม

ตัวอ่อนที่มีโครโมโซมผิดปกติ 

หากมีการย้ายตัวอ่อนที่ผิดปกติกลับเข้าสู่มดลูก ซึ่งมักเกิดในกรณีที่ไม่ได้ตรวจโครโมโซมก่อน อาจนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์ ได้แก่

• ตัวอ่อนไม่ฝังตัว ร่างกายมีกลไกตามธรรมชาติที่จะปฏิเสธตัวอ่อนที่ไม่สมบูรณ์ ทำให้การทำ IVF/ICSI ล้มเหลว
• แท้งในระยะแรก หากตัวอ่อนฝังตัวได้ แต่มักจะหยุดการเจริญเติบโตในช่วงไตรมาสแรก (Blighted Ovum)
• ความผิดปกติทางพันธุกรรม ในกรณีที่ตัวอ่อนสามารถเจริญเติบโตจนคลอดออกมาได้ ทารกอาจมีความผิดปกติทางร่างกายหรือสติปัญญาอย่างรุนแรง

ปรึกษาเรื่องการตรวจโครโมโซมตัวอ่อน เพื่อวางแผนการตั้งครรภ์ ที่ VFC Center

เปรียบเทียบเกรดโครโมโซมตัวอ่อนกับความเสี่ยงของทารก

เพื่อให้เข้าใจเกี่ยวกับโครโมโซมตัวอ่อนที่ชัดเจนขึ้น ตารางด้านล่างนี้จะช่วยเปรียบเทียบความสัมพันธ์ระหว่างสถานะโครโมโซมกับผลลัพธ์ของการตั้งครรภ์

สถานะโครโมโซมตัวอ่อน	โอกาสฝังตัว	ความเสี่ยงแท้ง	ความเสี่ยงเด็กผิดปกติ
Euploid (ปกติ)	สูงมาก (60-70%+)	ต่ำ	ต่ำมาก
Mosaic (ก้ำกึ่ง)	ปานกลาง	ปานกลาง	มีความเสี่ยง (ต้องปรึกษาแพทย์)
Aneuploid (ผิดปกติ)	ต่ำมาก หรือไม่ติดเลย	สูงมาก	สูงมาก (หากครรภ์ดำเนินต่อได้)

โครโมโซมตัวอ่อนและผลกระทบต่อทารก

โครโมโซมเป็นโครงสร้างที่บรรจุสารพันธุกรรม (DNA) ทั้งหมดของมนุษย์ ทำหน้าที่กำหนดการสร้างอวัยวะ การทำงานของระบบต่าง ๆ และพัฒนาการตั้งแต่อยู่ในครรภ์จนถึงหลังคลอด หากโครโมโซมไม่สมดุล ย่อมส่งผลต่อการพัฒนาในทุกช่วงของชีวิต

ตัวอย่างความผิดปกติของโครโมโซมที่พบบ่อยและส่งผลกระทบต่อทารก ได้แก่

• Trisomy 21 (กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม) เกิดจากโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 แท่ง ส่งผลให้เด็กมีพัฒนาการช้า รูปร่างหน้าตามีลักษณะเฉพาะ และอาจมีปัญหาหัวใจพิการแต่กำเนิด

• Trisomy 18 (กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดซินโดรม) เกิดจากการมีโครโมโซมคู่ที่ 18 เกินมา มักสัมพันธ์กับภาวะแทรกซ้อนที่รุนแรงมาก ทารกมักมีตัวเล็ก รวมถึงมีความผิดปกติของอวัยวะภายใน และมีอัตราการอยู่รอดหลังคลอดต่ำมาก

• Trisomy 13 (กลุ่มอาการพาทัวซินโดรม) เกิดจากมีโครโมโซมคู่ที่ 13 เกินมา ส่งผลต่อความผิดปกติของสมองและใบหน้าอย่างรุนแรง ซึ่งส่วนใหญ่ทารกจะเสียชีวิตตั้งแต่อยู่ในครรภ์หรือหลังคลอดไม่นาน

การตรวจคัดกรองเกรดโครโมโซมตัวอ่อน เพื่อลดความเสี่ยงผิดปกติของทารก

เทคโนโลยีทางการแพทย์ในปัจจุบัน ช่วยให้เราข้ามขีดจำกัดของการดูแค่รูปลักษณ์ภายนอกสู่การเจาะลึกถึงระดับพันธุกรรม ด้วยเทคนิคการตรวจโครโมโซมตัวอ่อนที่เรียกว่า PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies)

กระบวนการตรวจ PGT-A

กระบวนการนี้จะเริ่มขึ้นหลังจากเพาะเลี้ยงตัวอ่อนจนถึงระยะ Blastocyst (ประมาณวันที่ 5-6) นักวิทยาศาสตร์พันธุศาสตร์จะทำการดึงเซลล์จำนวนเล็กน้อย จากส่วนที่จะเจริญไปเป็นรก โดยไม่กระทบต่อตัวอ่อน เพื่อนำไปวิเคราะห์โครโมโซมทั้ง 23 คู่ ด้วยเทคโนโลยี Next-Generation Sequencing (NGS) ที่มีความแม่นยำสูงมาก

ข้อดีของการตรวจคัดกรองโครโมโซม

• ลดความเสี่ยงแท้งบุตร เนื่องจากเลือกเฉพาะตัวอ่อนที่โครโมโซมปกติย้ายกลับเข้าสู่โพรงมดลูก
• เพิ่มโอกาสตั้งครรภ์ที่สมบูรณ์ ช่วยประหยัดเวลาและค่าใช้จ่ายในการย้ายตัวอ่อนหลายรอบ ด้วยการเลือกตัวอ่อนที่มีศักยภาพมาใช้ก่อน
• ลดความเสี่ยงเด็กมีความผิดปกติทางพันธุกรรม ให้ความมั่นใจว่าลูกน้อยที่เกิดมา จะปราศจากกลุ่มอาการผิดปกติที่เกิดจากจำนวนโครโมโซมเกินหรือขาด

ปรึกษาเรื่องการตรวจโครโมโซมตัวอ่อน เพื่อวางแผนการตั้งครรภ์ ที่ VFC Center

การคัดเกรดโครโมโซมตัวอ่อน ควบคู่กับการประเมินรูปร่างตัวอ่อน จึงเป็นกระบวนการที่มีความสำคัญ ช่วยเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์สำเร็จ และการมีร่างกายที่สมบูรณ์ของลูกน้อยในอนาคต

ที่ VFC Center ศูนย์เทคโนโลยีเพื่อการมีบุตร (V-Fertility Center) เราพร้อมดูแลทุกขั้นตอนตั้งแต่การประเมินคุณภาพตัวอ่อน การแบ่งเกรดโครโมโซมตัวอ่อน ไปจนถึงการวางแผนการรักษาที่เหมาะสมกับแต่ละคู่สมรส โดยแพทย์เฉพาะทางด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์ นักวิทยาศาสตร์พันธุศาสตร์ และนักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงตัวอ่อน ที่มีประสบการณ์สูง เพื่อมอบความมั่นใจให้แก่ทุกครอบครัว

บทความโดย แพทย์วนากานต์ สิงหเสนา

ติดต่อสอบถามหรือนัดหมายแพทย์ ได้ที่

VFC ศูนย์เทคโนโลยีเพื่อการมีบุตร

Hotline: 082-903-2035

LINE Official: @vfccenter

 

คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับเกรดโครโมโซมตัวอ่อน (FAQs)