เปิดทุกวัน 8:00 น. - 17.00 น

เวลาทำการ

Follow Us

วางแผนมีบุตรด้วยการตรวจพันธุกรรม ก้าวแรกสู่ครอบครัวสุขภาพดี

การตรวจยีน ตรวจพันธุกรรม ค้นหาความเสี่ยงก่อนมีลูก

Table of Contents

การวางแผนมีบุตรในยุคปัจจุบันไม่ได้จำกัดเพียงเรื่องสุขภาพร่างกายหรือช่วงเวลาที่เหมาะสมอีกต่อไป หากแต่ยังครอบคลุมถึง “การตรวจพันธุกรรม” หรือที่เรียกกันว่า “การตรวจยีน” ซึ่งเป็นหนึ่งในขั้นตอนสำคัญที่คู่รักควรให้ความสำคัญก่อนเริ่มต้นตั้งครรภ์ โดยเฉพาะในยุคที่โรคทางพันธุกรรมสามารถแฝงตัวอยู่ในร่างกายของพ่อแม่โดยไม่แสดงอาการใด ๆ การตรวจยีนจึงเป็นการวางแผนล่วงหน้า เพื่อเพิ่มโอกาสให้ลูกน้อยเกิดมาด้วยสุขภาพที่แข็งแรงและสมบูรณ์

วางแผนการมีบุตรด้วยการตรวจพันธุกรรม

การตรวจพันธุกรรมก่อนตั้งครรภ์คืออะไร?

การตรวจพันธุกรรมก่อนตั้งครรภ์ คือการตรวจหาความผิดปกติของยีนหรือโครโมโซมที่อาจแฝงอยู่ในร่างกายของพ่อแม่ แม้จะไม่มีอาการผิดปกติใด ๆ เป้าหมายหลักคือการประเมินความเสี่ยงในการถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมสู่ลูก และช่วยให้สามารถวางแผนหรือเลือกแนวทางการตั้งครรภ์ที่เหมาะสมได้ตั้งแต่เนิ่น ๆ

ตัวอย่างโรคที่สามารถตรวจพบได้จากการตรวจยีน หรือโครโมโซม

  • ยีนผิดปกติที่ก่อให้เกิดโรคทางพันธุกรรม เช่น โรคธาลัสซีเมีย, โรคซิสติกไฟโบรซิส, โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง
  • ความผิดปกติของโครโมโซม เช่น ดาวน์ซินโดรม หรือ เอ็ดเวิร์ดซินโดรม
  • ความเสี่ยงโรคหายากที่พ่อแม่ไม่มีอาการแต่สามารถถ่ายทอดไปยังลูกได้

ทำไมการตรวจยีนก่อนตั้งครรภ์ถึงสำคัญสำหรับคู่รัก?

สำหรับคู่รักที่วางแผนมีลูก การตรวจยีนให้มากกว่าการ “รู้ความเสี่ยง” เพราะยังเป็นการเปิดโอกาสให้ครอบครัวได้เริ่มต้นอย่างมั่นใจ พร้อมข้อดีที่หลากหลาย เช่น

  • ป้องกันการถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรม : หากพบยีนผิดปกติทั้งพ่อและแม่ แพทย์สามารถให้คำแนะนำและเสนอทางเลือก เช่น การทำ IVF ร่วมกับการคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อน (PGT-A)และ การตรวจคัดกรองโรคทางพันธุกรรมแบบยีนเดี่ยวในตัวอ่อน (PGT-M) เพื่อหลีกเลี่ยงตัวอ่อนที่มียีนผิดปกติ
  • วางแผนครอบครัวได้อย่างรอบคอบ : การรู้ล่วงหน้าจะช่วยให้มีเวลาเตรียมความพร้อมทั้งร่างกายและจิตใจ
  • ลดความกังวลใจของคู่รัก : คู่รักจะรู้สึกมั่นใจมากขึ้นเมื่อทราบข้อมูลอย่างครบถ้วนก่อนเริ่มตั้งครรภ์
  • เป็นประโยชน์สำหรับการรักษาภาวะมีบุตรยาก : โดยเฉพาะคู่รักที่ต้องพึ่งเทคโนโลยีการเจริญพันธุ์เพื่อช่วยให้มีบุตร เช่น การทำเด็กหลอดแก้ว (IVF) และ อิ๊กซี่ (ICSI)

ใครควรเข้ารับการตรวจยีนและตรวจก่อนตั้งครรภ์?

แม้การตรวจพันธุกรรมก่อนตั้งครรภ์จะเหมาะกับทุกคู่รักที่กำลังวางแผนมีบุตร แต่กลุ่มดังนี้ควรพิจารณาเป็นพิเศษ

กลุ่มเสี่ยงที่ควรตรวจยีน

  • คู่รักที่มีประวัติครอบครัวเป็นโรคพันธุกรรม
  • ผู้หญิงอายุมากกว่า 35 ปี หรือผู้ชายอายุมากกว่า 40 ปี
  • เคยแท้งบุตรโดยไม่ทราบสาเหตุ หรือเคยมีลูกที่มีความผิดปกติ
  • คู่รักที่มีภาวะมีบุตรยาก หรือเคยทำ IVF แล้วไม่ประสบความสำเร็จ

การปรึกษาแพทย์และข้อควรระวัง

ก่อนตัดสินใจตรวจยีนควรปรึกษาแพทย์เฉพาะทางพันธุกรรม และเลือกประเภทการตรวจที่เหมาะสม เพื่อให้ได้ผลตรวจที่ถูกต้อง ในกรณีที่ตรวจพบความเสี่ยง แพทย์จะสามารถวางแนวทางการตั้งครรภ์ได้อย่างเหมาะสมต่อไป 

ขั้นตอนการตรวจพันธุกรรมก่อนตั้งครรภ์

ขั้นตอนที่ 1: ปรึกษาแพทย์ผู้ชำนาญการด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์

เริ่มจากพูดคุยกับแพทย์เพื่อประเมินความเสี่ยงและเลือกวิธีตรวจที่เหมาะสมตามประวัติสุขภาพและครอบครัว

ขั้นตอนที่ 2: เก็บตัวอย่างเลือด หรือบางกรณีอาจเก็บน้ำลาย

เก็บตัวอย่างเลือดหรือน้ำลายจากคู่รัก เพื่อใช้ตรวจวิเคราะห์หาความผิดปกติของยีน

ขั้นตอนที่ 3: วิเคราะห์ยีนตัวอย่างในห้องปฏิบัติการ

นำตัวอย่างไปตรวจวิเคราะห์ด้วยเทคนิคเฉพาะ เพื่อค้นหาความผิดปกติของยีนหรือโครโมโซมที่อาจส่งผลต่อบุตร

ขั้นตอนที่ 4: นัดฟังผล พร้อมคำแนะนำ

รับผลตรวจจากแพทย์ พร้อมคำแนะนำถึงวิธีวางแผนมีบุตรอย่างปลอดภัยและเหมาะสม

การตรวจพันธุกรรม ในห้องปฏิบัติการ

ก่อนตรวจพันธุกรรมเพื่อวางแผนมีบุตร ต้องเตรียมตัวอย่างไร?

แม้การตรวจพันธุกรรมจะไม่ต้องมีการเตรียมตัวที่ซับซ้อน แต่มีคำแนะนำง่าย ๆ ที่จะช่วยให้การตรวจมีประสิทธิภาพยิ่งขึ้น

  • ศึกษาข้อมูลเบื้องต้นเกี่ยวกับการตรวจพันธุกรรม เพื่อเข้าใจวัตถุประสงค์และความสำคัญ
  • จดบันทึกประวัติสุขภาพของครอบครัวทั้งสองฝ่าย โดยเฉพาะโรคที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม
  • แจ้งแพทย์หากกำลังใช้ยาบางตัว หรือมีโรคประจำตัว เพื่อประเมินผลอย่างถูกต้อง
  • ไม่จำเป็นต้องงดน้ำงดอาหาร ยกเว้นแพทย์แจ้งเป็นกรณีพิเศษ

พร้อมวางแผนครอบครัวอย่างมั่นใจ

การมีลูกคือความฝันที่ยิ่งใหญ่ของหลายคู่รัก และการเริ่มต้นด้วย “การตรวจพันธุกรรมก่อนตั้งครรภ์” ถือเป็นทางเลือกที่ชาญฉลาดในยุคปัจจุบัน เพราะไม่เพียงแต่ช่วยให้ตั้งครรภ์ได้อย่างปลอดภัย แต่ยังเป็นการมอบโอกาสให้ลูกน้อยได้เริ่มต้นชีวิตอย่างแข็งแรงและมีคุณภาพ

VFC Center ศูนย์เทคโนโลยีเพื่อการมีบุตร (V-Fertility Center) เราเป็นคลินิกรักษามีบุตรยาก ที่พร้อมให้บริการตรวจยีน ตรวจพันธุกรรม และให้คำปรึกษาโดยแพทย์ด้านการเจริญพันธุ์และพันธุกรรม พร้อมดูแลคุณทุกขั้นตอน ตั้งแต่การวางแผนครอบครัวจนถึงการรักษาภาวะมีบุตรยากอย่างครบวงจร

 

ติดต่อสอบถามหรือนัดหมายแพทย์ ได้ที่

VFC ศูนย์เทคโนโลยีเพื่อการมีบุตร 

Hotline: 082-903-2035 

LINE Official: @vfccenter

A doctor will tell you the treatments for a blighted ovum

ทีมแพทย์ผู้ชำนาญการด้านสูตินรีเวชวิทยาและเวชศาตร์การเจริญพันธ์ุ

No Comments

Sorry, the comment form is closed at this time.